18 junho 2015

Anvisa, suspendeu a distribuição, comercialização e uso do medicamento Renopril 20 mg, lote 034132

A decisão, publicada no Diário Oficial da União (DOU), refere-se ao lote 034132 do medicamento indicado para a hipertensão essencial.

A determinação ocorreu após a empresa Belfar Ltda, fabricante do produto, comunicar recolhimento voluntário após constatar a presença de blister do RENOPRIL 10 mg na embalagem do RENOPRIL 20 mg para o lote citado.

A empresa fará o recolhimento de todo o estoque existente no mercado.