A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, no Diário
Oficial da União, desta sexta-feira (19/8), a proibição da importação e
utilização, em todo país, do lote BXB8551 do medicamento Levitra 20 mg
por se tratar de produto falsificado.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, no Diário
Oficial da União, desta sexta-feira (19/8), a proibição da importação e
utilização, em todo país, do lote BXB8551 do medicamento Levitra 20 mg
por se tratar de produto falsificado.
A
fraude foi descoberta durante uma apreensão de produtos importados
realizada pela equipe de portos e aeroportos da Anvisa em São Paulo. O
produto verdadeiro é fabricado pela Bayer S.A que informou que o lote
original foi fabricado em 2002 com validade até 2005.
A
apreensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da
medida no Diário Oficial da União. As pessoas que possuem o produto
devem interromper o uso.
apreensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da
medida no Diário Oficial da União. As pessoas que possuem o produto
devem interromper o uso.
Fonte: Imprensa/Anvisa
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