A Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, no Diário Oficial da União
desta quinta-feira (21/7), a apreensão e inutilização, em todo país, de
um lote falsificado das fraldas descartáveis Turma da Mônica. O lote
0200421408 não foi fabricado pela empresa Kimberly Clarck Kenko
Indústria e Comércio, produtora da marca.
A Agência também
suspendeu os lotes 3BE54 e 3BE56 do medicamento Noregyna Injetável,
fabricado pela empresa Cifarma Científica Farmacêutica. O produto
apresentou resultado insatisfatório no ensaio de volume da solução
injetável.
Foram interditados
ainda os lotes 0244-A, 206-A, 2204-A, 0208-A, 0243-A do medicamento
Captopril 25mg, fabricados pela empresa Balm Labor Indústria
Farmacêutica Ltda. O medicamento apresentou resultado insatisfatório do
ensaio de Aspecto.
A interdição
cautelar vale pelo período de 90 dias após a data de publicação no
Diário Oficial da União. Durante esse tempo o produto interditado não
deve ser consumido e nem comercializado. Já a suspensão durará o tempo
necessário para a regularização dos produtos junto a Agência e tem
validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As
pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem
interromper o uso.
Recolhimento voluntário
Já a empresa
American Medial Systems INC recolheu voluntariamente o produto
Dispositivo de controle Urinário AMS 800, modelo Bomba de Controle
Padrão (72400098), envolvendo unidades fabricadas a partir de 04 de
novembro de 1997 até 27 de abril de 2011.
Fonte: Imprensa/Anvisa