Anvisa suspende uso de produtos e propagandas irregulares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quinta- feira (25/8), no Diário Oficial da União, a suspensão do produto Erofast Sildenafil 50 mg, produzida pelo Laboratório de Productos Eticos C.E.I S.A. O produto não possui registro na Anvisa. 

Os lotes 0244A, 206A, 0208A e 0243A do medicamento Captopril 25 mg fabricados pela empresa Balm Labor Indústria Farmacêutica Ltda., também foram suspensos. Os produtos apresentaram resultado insatisfatório no ensaio de Aspecto.

Também foram suspensas todas as propagandas dos produtos Camas Motorizadas, Camas Fawler, Cama para Parto, Cama Fawler Quadro Balcânico, Cama Falwer Recuperação, Camas Falwer Manual, Cama Fixa, Cama para Parto PPP, Cama Motorizada com Balança, Cama 3 Manivelas,  Cama Fawler Recuperação, Camas Fawler, Cama 2 Manivelas, Berço Recém Nascido, Berço Fawler Leito Inox, Berço Fawler Infantil, Berço Cuna Acrílico, Carros Maca, Carro Maca três Manivelas, Carro Maca Transferência, Mesa Cirúrgica Inox, Mesas Exame Clínico, Mesas Ginecológicas, Mesa Oftalmológica-Otorrino, Mesa Obstetrícia Hidráulica.

As propagandas dos produtos fabricados pela empresa UTI Médica- Indústria e Comércio de Móveis Hospitalares Ltda., foram suspensas principalmente nos sites www.utimedicahospitalar.com.br, www.revistahospitaisbrasil.com.br e na Revista Hospitais Brasil. Os produtos não possuem registro ou cadastro junto à Agência.

Ainda foram suspensas também todas as propagandas dos produtos Núcleo Tech Mesas Ginecológicas NT-1110, NT-1117, NT- 1115 e NT-1110.2; Mesa Exame Clínico NT-620; Camas Fowler Eletrônicas NT-1021, NT-1020, NT-1020.0, NT-1025.2, NT-1023, NT-1025, NT-1026, NT-1027, NT-1025.2, NT-1021.2, NT-1021.3; Cama Fowler Eletrônica Obeso NT-1028, Camas Fowler Eletrônicas - UTI NT-1040, NT-1041, NT-1042, NT-1043; Cama Fowler Eletrônica Infantil NT-1007.6, fabricados pela empresa Latina Produtos Hospitalares Ltda.

 As suspensões são válidas principalmente para os sites www.nucleotech.com.br, www.revistahospitaisbrasil.com.br e www.revistahosp.com.br e nas Revistas Hospitais Brasil e Revista Hosp. Os produtos não possuem registro nesta Agência.

 As suspensões são definitivas e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

Fonte: Imprensa/Anvisa