Já
está disponível a 3ª edição da Farmacopeia Homeopática Brasileira
(FHB). A nova edição do documento traz 82 monografias de insumos ativos
utilizados na preparação de medicamentos homeopáticos. Entre estas, 46
são inéditas e 36 são revisões das monografias que já estavam inscritas
na 2a edição do documento.
A
farmacopeia define o padrão de qualidade dos medicamentos elaborados no
país, permitindo segurança e autonomia na produção destes produtos. A
Farmacopeia Homeopática é fundamental para as farmácias e laboratórios
que preparam insumos homeopáticos, para os profissionais habilitados na
prescrição de medicamentos homeopáticos, para os órgãos fiscalizadores e
para a prática do ensino da homeopatia. O conteúdo proposto para a 3ª
edição diferencia-se da edição anterior por ser mais simples, direto e
objetivo.
A
3ª edição da FHB foi lançada nesta terça-feira (6/8), em Foz do Iguaçu,
durante o VIII Congresso Nacional de Farmácia Homeopática. Para a
diretora da Anvisa, Maria Cecília Brito, o lançamento da nova edição
marca o compromisso da Anvisa com o desenvolvimento da produção de
medicamentos no país. “A homeopatia está inserida no Sistema Único de
Saúde e a Anvisa está totalmente voltada para o desenvolvimento das
políticas públicas para a promoção da saúde. Esta nova edição melhora a
capacidade do país na adoção de alternativas terapêuticas”, afirma
Cecília.
No
Brasil, medicamentos homeopáticos somente podem ser prescritos por
médicos, veterinários e odontólogos, e manipulados ou adquiridos em
farmácias ou drogarias sob a responsabilidade do farmacêutico homeopata.
Em 2006, o Ministério da Saúde editou portaria que inclui no SUS a
Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares. Com este
ato, os gestores de saúde de estados e municípios são autorizados e
incentivados a oferecer, em seus serviços, o atendimento em homeopatia. A
primeira edição da Farmacopeia Homeopática Brasileira foi publicada em
1977.
Carlos Augusto Moura
Fonte: Imprensa/Anvisa